布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)價(jià)格_哪里有賣_多少錢_購買_功效

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商品名稱：布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)
商品品牌：0 商品編號：2016391350142293 產(chǎn)品積分：0
市場價(jià)格：~~￥383~~元藥店價(jià)格：￥383元節(jié)�。�￥0元

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商品參數(shù)：

拼音碼：		bdndfmtlfxrjxbkdb
規(guī)格：		320ug9ug吸*60吸
劑型：		吸入劑
生產(chǎn)廠家：		瑞典AstraZenecaAB
單位：		瓶
批準(zhǔn)文號：		注冊證號H20110556

商品描述：

布地奈德福莫特羅粉吸入劑
【商品名/商標(biāo)】信必可都保
【規(guī)格】320ug/9ug:60吸
【主要成份】布地奈德福莫特羅粉吸入劑主要成分為布地奈德、福莫特羅。
【性狀】本品為多劑量粉吸入劑，在儲庫型干粉吸入裝置中的內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
【適應(yīng)癥】適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療：吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀地患者，或應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制地患者。注意：本品不適用于嚴(yán)重哮喘患者。
【用法用量】本品不用于哮喘的初始治療。本品應(yīng)個(gè)體化用藥，并根據(jù)病情的嚴(yán)重程度調(diào)節(jié)劑量，這在開始使用復(fù)方制劑時(shí)需要注意。如果某個(gè)患者所需劑量超出推薦劑量，則應(yīng)增開適當(dāng)劑量的β-受體激動劑和/或皮質(zhì)激素的處方�；颊邞�(yīng)由醫(yī)師定期復(fù)查評價(jià)以確保其使用最佳的信必可都保劑量。劑量應(yīng)逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。若使用最小推薦量后仍然能很好地控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨(dú)使用吸入皮質(zhì)激素。推薦劑量：成年人和青少年(12歲和12歲以上)：160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。在常規(guī)治療中，當(dāng)1日2次劑量可有效控制癥狀時(shí)，應(yīng)逐漸減少劑量至最低有效劑量，甚至1日1次給予。低于12歲的兒童：有效性和安全性尚無完全確定。特殊患者群：老年患者不需調(diào)整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用本品的資料。因?yàn)椴嫉啬蔚潞透Ｄ亓_主要通過肝臟代謝清除，故嚴(yán)重肝硬化患者的藥物暴露量估計(jì)會增加。
【不良反應(yīng)】因?yàn)椴嫉啬蔚赂Ｄ亓_粉吸入劑含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應(yīng)在使用信必可都保時(shí)也可出現(xiàn)。兩藥合并使用后，不良反應(yīng)的發(fā)生率未增加。最常見的不良反應(yīng)時(shí)β2-受體激動劑治療時(shí)所出現(xiàn)的可預(yù)期的藥理學(xué)不良反應(yīng)，如震顫和心悸。這些反應(yīng)通�？稍谥委煹膸滋靸�(nèi)減弱或消失。其他不良反應(yīng)詳見說明書。
【禁忌】對布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖有過敏反應(yīng)的病人禁用。
【注意事項(xiàng)】1.運(yùn)動員慎用。2.在停用本品時(shí)需要逐漸減少劑量。不能突然停止使用。3.如果發(fā)現(xiàn)治療無效，或所需劑量超出本晶的最高推薦劑量，患者應(yīng)尋求醫(yī)生幫助。4.突然或進(jìn)行性的哮喘癥狀加重具有危及生命的可能性，患者需要緊急地醫(yī)療處理。在這種情況下，應(yīng)考慮需要增加皮質(zhì)激素治療，例如一個(gè)療程的口服皮質(zhì)激素，或在有感染時(shí)加用抗生素。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對于本品或同時(shí)使用福莫特羅和布地奈德，沒有有關(guān)孕婦使用的臨床資料。一項(xiàng)來自大鼠的胚胎研究數(shù)據(jù)表明，沒有證據(jù)表明復(fù)方制劑會產(chǎn)生附加的影響。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。動物試驗(yàn)顯示，在很高的全身暴露量時(shí)，福莫特羅對生殖有不良反應(yīng)。在懷孕期，本品僅被用于益處大干潛在危險(xiǎn)時(shí)。應(yīng)便用能適當(dāng)控制哮喘的最低有效劑量的布地奈德。布地奈德可分泌到乳汁，然而，治療劑量的布地奈德對乳兒不會產(chǎn)生影響。尚不清楚福莫特羅能否進(jìn)入人乳汁。在大鼠，小劑量的福莫特羅在母乳中能檢測到。僅在對母親的預(yù)期利益大于對小孩的可能的危險(xiǎn)時(shí)才可將本品用于哺乳期婦女。
【生產(chǎn)廠家】瑞典AstraZeneca AB
【批準(zhǔn)文號】注冊證號 H20110556


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