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                                                                    尼美舒利分散片
 商品名稱：力美松
 英文名稱：Nimesulide DispersibleTablets
 漢語拼音：Nimeishuli Fensan Pian
【成份】本品主要成份為尼美舒利
【性狀】本品為淡黃色片
【適應癥】本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用�？捎糜诼�性關節(jié)炎（如骨關節(jié)炎等）的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。
【規(guī)格】100mg
【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發(fā)生。
【不良反應】主要有：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述不良反應，也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣，可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。
【禁忌】已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。
具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者（支氣管痙攣、鼻炎、風疹）。
禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。
有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
患有活動性消化道潰瘍/出血，腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。
嚴重凝血障礙者。
嚴重心衰患者。
嚴重腎功能損害患者。
肝功能損害患者。
【注意事項】建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發(fā)生。
如果治療無效請終止本品的治療。
在治療期間應監(jiān)測肝腎心功，能等檢查。
罕見本品引起嚴重肝損傷的報道，致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀。（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。
服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒，因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。（詳見說明書）
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尼美舒利同所有的新藥一樣，在尚未通過實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性的情況下，并不建議在妊娠期間使用本藥，在尚不清楚尼美舒利是否可能通過母乳排出體外的情況下，同樣不建議在哺乳期間使用本藥。
【兒童用藥】禁止12歲以下兒童使用。
【老年用藥】老年病人的服藥量應嚴格遵照醫(yī)生規(guī)定，醫(yī)生可以根據(jù)情況適當減少【用法用量】中所列的用藥劑量。
【藥物相互作用】本品為高度蛋白質(zhì)結合藥物，所以可能置換其它蛋白質(zhì)結合藥物：并用其他非甾體類抗炎藥后，如出現(xiàn)視力下降，應停止治療，進行眼科檢查。
【藥物過量】目前尚未見報導，在過量服用的情況下，可采用支持療法進行解毒。
【藥理毒理】藥理作用：本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，其作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。毒理研究：小鼠灌胃和腹腔注射尼美舒利分散片的LD50 折合尼美舒利分別為：458.59、147.20mg/kg，死亡小鼠尸解未見主要臟器明顯的病理變化。
【有效期】36個月
【執(zhí)行標準】WS-165（X-148）-2000（1）
【批準文號】H20010730
【生產(chǎn)企業(yè)】遠大醫(yī)藥（中國）有限公司